国产成人综合在线播放_可以免费看不卡的av网站_亚洲国产日韩精品_三级视频网站在线_精品噜噜噜噜久久久久久久久试看_波多野结衣中文在线_日韩久久精品一区_国内高清免费在线视频_在线一区二区视频_成人在线观看黄_日韩电影在线免费_51久久精品夜色国产麻豆

當前位置:資訊 > 政策法規(guī) > 納米光催化氧化水處理技術進展物理效應

納米光催化氧化水處理技術進展物理效應

2010-07-14 10:49 分類:政策法規(guī) 來源:互聯(lián)網

      現代科學研究發(fā)現:當物質被“粉碎”到納米級并制成納米材料時將具有多種物理效應,不僅其光、電、熱、磁等特性發(fā)生變化,而且具有輻射、吸收、催化、殺菌、吸附等許多新特性。在眾多納米科學技術中,納米材料學、納米電子學和納米醫(yī)藥學是目前倍受重視的三個研究方面。有研究者指出,納米技術對水中粒徑為200nm污染物的去除能力是其他技術不可替代的,認為納米技術可在污染修復、低成本脫鹽等領域發(fā)揮作用,直接向受污染沉積物或地下水中注入納米鐵可治理污染,其有可能替代常規(guī)的鐵墻技術。

    在水處理中,應用最廣泛的納米催化材料應是n型半導體納米材料。而在常規(guī)催化氧化法基礎上發(fā)展起來的以納米材料為催化劑的催化氧化水處理技術將具有更加獨特的功效。

    1納米光催化氧化水處理技術

    1.1機理

    一般認為,光催化活性是由催化劑的吸收光能力、電荷分離和向底物轉移的效率決定的。當納米半導體粒子受到大于禁帶寬度能量的光子照射后,電子從價帶躍遷到導帶而產生了電子—空穴對。電子具有還原性,空穴具有氧化性,從而促進了有機物的合成或使有機物降解。納米半導體材料的特性和催化效果各有不同,但作為光催化劑它們的催化活性與相應的體相材料相比有顯著提高,其原理在于:①通過量子尺寸限域造成吸收邊的藍移;②由散射的能級和躍遷選律造成光譜吸收和發(fā)射行為結構比;③與體相材料相比,量子阱中的熱載流子冷卻速度下降,量子效率提高;④納米半導體粒子所具有的量子尺寸效應使其導帶和價帶能級變成分立的能級,能隙變寬,導帶電位變得更負,而價帶電位變得更正,這意味著納米半導體粒子獲得了更強的還原及氧化能力,從而催化活性隨尺寸量子化程度的提高而提高。除此以外,還在于納米半導體粒子的粒徑和吸收特性。

    納米半導體粒子的粒徑通常小于空間電荷層的厚度。在此情況下,空間電荷層的任何影響都可忽略,光生載流子可通過簡單的擴散從粒子內部遷移到粒子表面而與電子供體或受體發(fā)生還原或氧化反應。粒徑越小則電子與空穴復合幾率越小,電荷分離效果越好,從而導致催化活性的提高。在光催化反應中,反應物吸附在催化劑的表面是光催化反應的一個前置步驟,催化反應的速率與該物質在催化劑上的吸附量有關。納米半導體粒子強的吸附效應甚至允許光生載流子優(yōu)先與吸附的物質進行反應而不管溶液中其他物質的氧化還原電位順序。在催化反應過程中,納米材料的表面特性和缺陷數量具有同樣重要的作用。

    納米催化劑的催化效果還與其材料類型有關。研究發(fā)現,禁帶寬度大的金屬氧化物因具有抗光腐蝕性而更具有實用價值。CdS的禁帶寬度較窄,對可見光敏感,在起催化作用的同時晶格硫以硫化物和SO32-形式進入溶液中。ZnO比TiO2的催化活性高,但自身會發(fā)生光腐蝕。α-Fe2O3能吸收可見光(激發(fā)波長為560nm),但是催化活性低。與其他n型半導體納米材料相比,TiO2具有化學穩(wěn)定性好、反應活性大等特點,是一種優(yōu)異的光電功能材料,并以其優(yōu)越的催化性能被廣泛應用于污染物的降解,取得了令人鼓舞的進展。用納米TiO2作催化劑氧化水中污染物的試驗是目前研究工作的熱點(主要圍繞不同類型污染物的降解效果這一主題,同時進行水處理體系中TiO2的存在形式、反應器類型等應用技術的研究)。研究結果顯示,納米TiO2光催化氧化技術有良好的應用前景。同時可以查看中國污水處理工程網更多技術文檔。

 1.2研究現狀

    綜合現有文獻資料不難發(fā)現,納米TiO2光催化氧化法對水中污染物的去除具有廣泛的適用性,其對水中鹵代脂肪烴、染料、硝基芳烴、多環(huán)芳烴、雜環(huán)化合物、烴類、酚類、表面活性劑、農藥等都能有效地進行降解。用TiO2作光催化劑,在光照下可使60種含氯有機化合物發(fā)生氧化還原反應而生成CO2、H2O及其他無毒的無機物。光催化氧化研究的對象除含小分子有機物以外,還包括大分子聚合物,如聚丙烯酰胺(PAM)。研究結果表明,PAM的降解效率與TiO2類型、用量及PAM濃度等因素有關。在水處理過程中,納米TiO2光催化氧化活性隨TiO2粒徑減小而增高。有研究證實,納米TiO2光催化降解苯酚活性的陡變發(fā)生在粒徑<30nm的范圍,當晶粒尺寸從30nm減小到10nm時TiO2光催化降解苯酚的活性提高了近45%。

    在光催化氧化反應體系中,由于納米TiO2顆粒微小而極易流失,且懸浮態(tài)納米TiO2顆粒與廢水的分離過程既緩慢又昂貴,加之懸浮粒子對光線的吸收阻擋影響了光的輻射深度,因此近年來固定相納米催化劑及其催化氧化效能的研究成為主流,進行TiO2納米或負載技術的催化氧化試驗也比較普遍。在固定相納米TiO2光催化氧化過程中,TiO2的表面形態(tài)和表面態(tài)能級結構是決定其光催化活性的重要因素。納米TiO2薄膜對CHCl3的光降解有很好的催化活性,且光催化分解率與TiO2薄膜的孔徑和厚度有關。對納米TiO2光催化降解苯酚的動力學研究表明,在直接使用高壓汞燈無Pyrex玻璃濾光的條件下,TiO2光催化降解苯酚反應的速率明顯提高,但有關的動力學問題尚不能用現行理論來解釋。為了便于從機理上探討納米催化劑的催化氧化過程,有研究者對光催化體系中羥自由基的產生過程和測定方法進行了試驗研究,結果表明在一定試驗條件下,水楊酸是羥自由基一個較好的探針性物質,這為探討納米催化劑的催化氧化機理研究提供了有效途徑。

    2納米光催化氧化應用技術

    為提高納米光催化氧化水處理技術的效果和實用水平,研究者們正致力于納米催化材料的改性、納米催化劑的固定以及催化反應器的改進等研究,試圖在這些應用技術環(huán)節(jié)上取得突破和創(chuàng)新。

    2.1納米催化材料的改性技術

    納米催化材料的氧化還原能力即光催化活性與導帶電子(e-)和價帶空穴(h+)的數量成正比。在納米催化材料(如TiO2)表面,e-和h+很容易復合,因此制備高活性納米光催化劑的關鍵就是如何減小二者的復合幾率。目前采取的辦法主要有貴金屬沉積、過渡金屬摻雜、復合半導體、表面光敏化、表面螯合及衍生作用等。通過上述處理后,納米催化劑的表面結構和組成等特性明顯改善,而且還可能產生某種新的特性,從而使催化性能得到普遍提高。

    2.2納米催化劑的存在形式

    懸浮態(tài)催化劑具有很大的比表面積,能充分吸收光子的能量,因此光降解效率很高,但以這種形式存在的催化劑無法連續(xù)使用,活性成分損失較大,且在水溶液中還易于凝聚,后期處理過程較繁瑣,因而阻礙了該項技術的實用化。繼懸浮態(tài)存在形式之后,催化劑固定技術與載體的選擇成為納米光催化氧化技術研究的一個重要方面。納米催化劑被固定后,光催化活性都有不同程度的降低,因此選擇合適的催化劑載體和負載方式是研究的重點。沿用以往常規(guī)催化劑固載技術的研究思路,納米催化劑的載體可選用多種材料,如玻璃、海砂、硅膠、陶瓷、不銹鋼材料、鎳網、活性炭、多孔介質等。有研究表明,不透明的漂浮載體幾乎對光催化劑的活性無影響。

 2.3催化反應器設計

    光催化氧化法降解水中不同類型污染物在試驗研究階段獲得了許多成功的案例,但中試規(guī)模的處理至今尚未獲得成功。有研究者認為,光催化反應器的設計是這項技術實現工業(yè)化的關鍵。由此不難想象,在以納米材料作光催化劑的水處理工程中,光催化反應器的設計同樣是關鍵的技術環(huán)節(jié)。基于常規(guī)光催化劑而設計的光催化反應器種類很多,但若直接將它們用作納米催化劑的反應器,其實用功效有待驗證。當前,已有研究者對此進行了試驗并取得了一些有針對性的研究成果。

    3結語

    無庸置疑,將納米催化材料引入水處理領域是一個具有創(chuàng)新意義的嘗試,應用納米催化材料的水處理技術也展現出廣闊的實用前景。但是正如許多實用性納米技術研究一樣,目前許多研究者只談到基于納米催化材料的水處理技術具有“實用化的前景”而不能立即滿足“實用化的要求”。到目前為止,該項技術的工程化、產業(yè)化實例尚未見報道,這預示著此項技術的應用研究工作任重道遠。

    納米材料的特異性能包括表面效應、量子尺寸效應、小尺寸效應等多個方面,但從公開發(fā)表的文獻資料中可以看到,目前在應用納米材料的水處理技術研究成果中,納米催化材料的催化氧化水處理技術所占比例很大,也就是說大多數試驗工作主要集中在對納米材料催化特性的開發(fā)研究上。這一方面表明此項研究具有更廣闊的應用前景,另一方面說明納米應用技術研究的切入點相對單一。很顯然,這不利于研究人員拓寬研究思路、拓展研究領域,進而妨礙了廢水處理領域中納米技術的蓬勃發(fā)展。   

上一篇:L21W針型節(jié)流閥.上海閥門廠供應

下一篇:閥門定位器的選型指南

分享到
欧美精品综合| 久草福利在线视频| 校园春色另类视频| 日韩中文字幕视频在线| av片在线观看永久免费| 欧美午夜精品久久久久久超碰| 四虎最新网站| 久久天堂av综合合色蜜桃网| 大地资源第二页在线观看高清版| 在线综合亚洲| 91九色露脸| 91麻豆精品国产91久久久平台| 久久久久久欧美| 日韩三级久久| 久久久久久久色| av综合网址| 51精品国产黑色丝袜高跟鞋| 日韩在线影视| 国产免费成人av| 这里只有精品在线| 99re国产视频| 欧美亚洲在线| 中文字幕一区二区三区在线乱码| 久久精品国产精品亚洲红杏| 永久久久久久| 成人免费精品视频| 狠狠爱免费视频| 中文欧美字幕免费| 男女18免费网站视频| 亚洲最大成人网4388xx| 四虎黄色影院| 亚洲高清三级视频| 精品无吗乱吗av国产爱色| 日本道免费精品一区二区三区| 韩日在线视频| 日韩一区二区精品在线观看| 俺来也官网欧美久久精品| 日韩电影中文字幕在线| 黄色成人小视频| 欧美精品久久久久久久久久| 9999在线精品视频| 欧美一区第一页| 国产精品国内免费一区二区三区| 亚洲影院色无极综合| 午夜一区二区三区不卡视频| 蜜臀av.com| 久久亚洲精品小早川怜子| avtt天堂资源网站| 色婷婷激情综合| 少妇淫片在线影院| 97久久精品视频| 在线日韩欧美| 国产美女作爱全过程免费视频| 久久亚洲一区二区三区明星换脸| 久草在线新资源| 日韩女同互慰一区二区| 精品网站在线| 国产成人极品视频| 亚洲精品一级| 国产一区二区三区在线免费| 日韩美女啊v在线免费观看| 黄色直播在线| 日韩欧美一二三区| 国产精品网在线观看| 国产精品永久免费观看| 久久久青草婷婷精品综合日韩| 国产又粗又猛又爽又黄的网站 | 亚洲国产一区二区三区高清| 中文字幕成人一区| 日本一区二区免费在线| 国产区在线视频| 最近2019年好看中文字幕视频 | 黄网免费入口| 6080yy午夜一二三区久久| 久久麻豆视频| 国产免费一区二区三区| 久久久久久**毛片大全| 成人免费在线电影| 九九热精品视频在线播放| 欧美深夜福利| 97在线免费| 亚洲人成在线播放| 国产一区日韩一区| the porn av| 日韩高清有码在线| 中文无码久久精品| 我看黄色一级片| 日韩国产在线看| 欧美日韩一视频区二区| 91av在线免费播放| 精品乱码亚洲一区二区不卡| 日韩一区自拍| 日本美女高潮视频| 日韩激情视频在线| 国产一区二区三区四区老人| 日本wwwwwwwzzzzz视频| 国产视频精品免费播放| 亚洲理论在线| 国内福利写真片视频在线| 色吧影院999| 九九国产精品视频| 亚洲成人三级| 国产精品美女午夜av| 久久亚洲综合av| 小早川怜子影音先锋在线观看| www.成人三级视频| 亚洲激情一二三区| 中文字幕一区二区三区四区久久| 国产精品av免费| 91精品在线一区二区| 中文精品电影| 亚洲国产精华液| 日本欧美在线视频| 久久九九久久九九| 日韩毛片一区| 裸体裸乳免费看| 欧美一区二区播放| 亚洲国内欧美| 一本一道波多野毛片中文在线| 成人精品在线视频| 午夜精品一区在线观看| 亚洲综合福利| 成人影院在线观看视频| 久久久久久亚洲精品不卡| 久久久久亚洲蜜桃| 亚洲一区二区三区中文字幕在线观看 | 亚洲第一会所| 久久精品国产精品亚洲精品色| 欧美一区二区三区视频免费播放| 91成人观看| 日本私人网站在线观看| 成人福利免费观看| 91黄色免费观看| 欧美日韩影院| 瑟瑟视频在线| 日韩av在线电影观看| 亚洲精品一区二区三区影院| 久久精品国产精品亚洲红杏| 91av亚洲| 欧美 日韩 国产 高清| 色哟哟网站入口亚洲精品| 成人不卡免费av| 电影一区中文字幕| 亚洲免费一级视频| 日本高清不卡在线| 色综合色综合色综合| 99精品国产在热久久下载| 日韩欧美一起| 国产xxxx振车| 久久人人爽人人爽人人片av高请| 一区二区三区精品在线观看| 亚洲网色网站| 深夜国产在线播放| 成年人看的毛片| 操91在线视频| 日韩理论片在线| 亚洲天堂一区二区三区四区| av片在线观看免费| 国产av熟女一区二区三区| 欧美成人中文字幕在线| 亚洲一区视频在线观看视频| 国语对白精品一区二区| 欧美1234区| 黄色动漫在线免费看| 国产精品91在线观看| 欧美日韩久久久久久| 精久久久久久久久久久| 免费一区二区三区在线视频| 天堂在线第六区| 神马影院午夜我不卡| 色偷偷av亚洲男人的天堂| 依依成人综合视频| 久久精品伊人| 亚洲视频国产| av网站在线免费观看| 成年女人18级毛片毛片免费| 国产精品久久国产精品99gif| 日韩欧美区一区二| 久久久久久久久伊人| 欧美日一区二区三区在线观看国产免| 僵尸再翻生在线观看免费国语| 搡女人真爽免费午夜网站| 91免费看片在线| 中文字幕一区二区精品| 婷婷久久综合九色国产成人| 狠狠色丁香久久婷婷综合_中| 香蕉视频一区| 91九色porn在线资源| 99reav2| 在线播放豆国产99亚洲| 91福利视频在线观看| 日韩一卡二卡三卡四卡| 国产精品护士白丝一区av| 日韩国产欧美三级| 性欧美lx╳lx╳| 超碰在线99| 婷婷国产在线| 欧美三级一级片| 久久伊人一区二区| 青青a在线精品免费观看|