国产成人综合在线播放_可以免费看不卡的av网站_亚洲国产日韩精品_三级视频网站在线_精品噜噜噜噜久久久久久久久试看_波多野结衣中文在线_日韩久久精品一区_国内高清免费在线视频_在线一区二区视频_成人在线观看黄_日韩电影在线免费_51久久精品夜色国产麻豆

當前位置:資訊 > 技術應用 > 醋酸酯陽離子兩性淀粉印染廢水處理劑

醋酸酯陽離子兩性淀粉印染廢水處理劑

2015-06-23 09:34 分類:技術應用 來源:中國污水處理工程網

由于印染過程中會使用大量的染料、助劑等化學物質,所以會產生大量的印染廢水,據不完全統計,我國印染廢水排放量達3000~4000kt/d。目前國內外對印染廢水的處理采用較多的是絮凝技術,既可提高水質處理的效率,又非常經濟簡便。常用的絮凝劑有以聚鋁為代表的無機高分子絮凝劑和以PAM為代表的有機高分子絮凝劑。化學絮凝劑雖應用廣泛,但其自身組分使處理后水體含微量有毒物質,長期使用可能會引起水體的二次污染。隨著對水環境保護要求的日趨嚴格,天然高分子絮凝劑以其易于生物降解、對環境無毒等優點越來越受到青睞,淀粉衍生物、植物膠改性水處理劑、微生物絮凝劑以及甲殼素衍生物等研究領域都逐漸成為新的研究熱點。 醋酸酯陽離子兩性淀粉印染廢水處理劑是淀粉經改性后分子中既含有陰離子基團、又含有陽離子基團的變性淀粉。可使制得的變性淀粉對污水中帶正電荷和負電荷的離子同時具有吸附螯合作用,與單一陰離子變性淀粉或陽離子變性淀粉相比,增大了吸附脫色的能力。具有更大的應用價值和更廣泛的應用市場。 1實驗部分 1.1實驗材料和主要儀器設備 材料:醋酸酯淀粉自制(取代度0.0745),實驗用水為去離子水,氫氧化鈉、乙醇均為AR級(中國醫藥集團上海化學試劑公司),3-氯-2羥丙基三甲基氯化銨(69%)(上海笛柏化學品技術有限公司)。 儀器:DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,上海亨代勞儀器有限公司;pHS-3C型精密酸度計,上海虹益儀器儀表有限公司;101-1AB型電熱鼓風干燥箱,天津泰斯儀器有限公司;UV-7504型分光光度計,上海精密儀器儀表有限公司。 1.2醋酸酯陽離子兩性淀粉的制備 稱取25g醋酸酯淀粉,加水275g,以10%NaOH溶液調節體系pH為11,加熱使反應體系升溫至40℃,邊攪拌邊加入3-氯-2羥丙基三甲基氯化銨醚化劑12.5g與NaOH的混合液,反應時間4~16h,反應結束后用稀HCl調至pH為中性,過濾,用乙醇/水混合液(體積比1∶1)反復洗滌、干燥、研碎,并以0.15mm(100目)/25.4mm分樣篩分篩。 1.3產品的檢測 1.3.1醋酸酯陽離子兩性淀粉陽離子取代度的測定 氮元素含量測定方法見(GB/T22427.10—2008)《淀粉及其衍生物氮含量測定方法》中規定的凱氏定氮法。其原理是:在催化劑作用下,用濃硫酸消化淀粉及其衍生物,生成(NH4)2SO4;然后在凱氏定氮器中與堿作用,通過蒸餾釋放出NH3,收集于H3BO3溶液中;用已知濃度的HCl標準溶液滴定,根據HCl消耗的量計算出氮的含量,然后乘以相應的換算因子,即得氮的含量。 1.3.2醋酸酯陽離子兩性淀粉脫色效果的測定 各種水處理劑脫色率的測試方法:在1000mL印染廢水中加入0.2g變性淀粉水處理劑,以200r/min的轉速快速攪拌10min,使絮凝劑充分分散,隨后以40r/min的轉速攪拌15min。靜置10min后,取上清液,于波長550nm處測定其透光率。 實驗用的印染廢水取自于江陰市澄東綜合污水處理有限公司,主要含有酸性染料、活性染料、直接染料、靛藍染料以及一些印染助劑。 2結果與討論 2.1醋酸酯陽離子兩性淀粉的合成影響因素討論 2.1.1醚化劑的加入量對陽離子取代度的影響 在醋酸酯陽離子兩性淀粉的合成中,醚化劑3-氯-2羥丙基三甲基氯化銨的加入量對陽離子取代度影響較大。取醋酸酯淀粉25g,反應時間6h,反應溫度40℃,pH為11,改變m(醚化劑)∶m(醋酸酯淀粉),考察其對醋酸酯陽離子兩性淀粉的陽離子取代度的影響,結果如表1所示。 由表1可見,隨著m(醚化劑)∶m(醋酸酯淀粉)由1∶5變為1∶1,陽離子取代度由0.0050變為0.0413,取代度的變化較大。作為兩性淀粉印染廢水處理劑,對染料的脫色效果還要取決于陽離子和陰離子的比例關系,因此確定陽離子劑的投料量與陽離子取代度的關系尤為重要。 2.1.2反應體系pH對陽離子取代度的影響 在醋酸酯陽離子兩性淀粉的合成中,反應體系的pH對陽離子取代度亦有很大的影響。取醋酸酯淀粉25g,m(醚化劑)∶m(醋酸酯淀粉)為1∶2,反應時間6h,反應溫度45℃,通過改變反應體系的pH考察其對醋酸酯陽離子兩性淀粉的陽離子取代度的影響,結果如表2所示。 由表2可見,隨著反應體系pH的升高,陽離子取代度升高,尤其是當pH由10升高到11時,陽離子取代度急劇上升,由0.0034變為0.0148,這是由于當反應體系的pH升高時,淀粉被活化,反應效率提高,另外陽離子醚化劑3-氯-2羥丙基三甲基氯化銨在堿性較高的體系中有利于形成正離子,便于陽離子醚化反應。但當反應體系pH升到12時,體系的黏度急劇上升,難以攪拌,不能進行理想的醚化反應,陽離子取代度有所下降。所以反應體系pH=11為最佳。 2.1.3反應溫度對陽離子取代度的影響 取醋酸酯淀粉25g,m(醚化劑)∶m(醋酸酯淀粉)為1∶2,反應時間6h,pH為11,改變反應溫度考察其對醋酸酯陽離子兩性淀粉的陽離子取代度的影響,結果如表3所示。 由表3可見,隨反應溫度的升高,陽離子取代度先增大后減小,在45℃時達最大值0.0220。這是因為在較低的反應溫度下,淀粉活化程度不高,因此反應效率也偏低;但若反應溫度較高,雖然淀粉的活化程度較高,但是醚化劑3-氯-2羥丙基三甲基氯化銨不穩定,影響反應效果,因此產品取代度也不高。綜合考慮,取45℃為最適反應溫度。 2.1.4反應時間對陽離子取代度的影響 取醋酸酯淀粉25g,m(醚化劑)∶m(醋酸酯淀粉)為1∶2,反應溫度40℃,pH為11,改變反應溫度,考察其對醋酸酯陽離子兩性淀粉的陽離子取代度的影響,結果如表4所示。 由表4可見,反應時間為4~8h,取代度增加較多;但當反應時間長于8h后,產品的陽離子取代度有所降低,這可能是由于醚化劑3-氯-2羥丙基三甲基氯化銨長時間揮發較多,影響反應的結果。 2.2醋酸酯陽離子兩性淀粉脫色效果的測定 2.2.1不同變性淀粉水處理劑的色度去除率對比 分別取醋酸酯淀粉(陰離子取代度0.0745)、季胺陽離子淀粉(陽離子取代度0.0131)、醋酸酯陽離子兩性淀粉(陰離子取代度0.0745、陽離子取代度0.0131),按上述方法進行印染廢水脫色實驗,脫色效果如表5所示。 由表5可見,在加料質量濃度都為0.2g/L時,陰離子取代度相同的醋酸酯淀粉和醋酸酯陽離子兩性淀粉,色度去除率由39.25%升高為90.64%,說明醋酸酯兩性淀粉的脫色效果明顯優于醋酸酯淀粉;陽離子取代度相同的季胺型陽離子淀粉與醋酸酯兩性淀粉相比,色度去除率由50.13%升高為90.64%,說明醋酸酯陽離子兩性淀粉的脫色效果亦比陽離子淀粉好。 這是因為在印染廢水中含有酸性染料、活性染料、直接染料、靛藍染料等,這些染料在水溶液中有的呈陽離子態,有的呈陰離子態,而醋酸酯陽離子兩性淀粉同時對陰、陽離子具有中和、吸附、螯合作用,再加上淀粉的半剛性鏈和柔性支鏈能將污水中懸浮的顆粒通過架橋作用絮凝沉降,因此是一種理想的印染廢水處理劑。具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。 2.2.2不同陽離子取代度醋酸酯兩性淀粉的色度去除率對比 取不同陽離子取代度的醋酸酯兩性淀粉(陰離子取代度都為0.0745),分別編號為1~6號:陽離子取代度分別為0.00089、0.0050、0.0085、0.0131、0.0200、0.0413,按上述方法進行印染廢水脫色實驗,結果如表6所示。 由表6可見,陽離子取代度從0.00089變到0.0131時,印染廢水色度去除率急劇上升,變化較大;當陽離子取代度超過0.0131,達到0.0200后,印染廢水色度去除率變化不大,甚至還略有下降的趨勢。這說明對于醋酸酯兩性淀粉來說合適的陰陽離子配比對印染廢水的脫色效果有很大影響。 3結論 根據對各種類型變性淀粉水處理劑印染廢水色度去除率對比,結果表明筆者制備的醋酸酯陽離子兩性淀粉的脫色效果良好,是值得推廣的印染廢水處理劑。陰離子取代度為0.0745,陽離子取代度0.0131的醋酸酯陽離子兩性淀粉脫色效果最佳。經測算合成1t上述醋酸酯陽離子兩性淀粉印染廢水處理劑的原材料消耗為10623元,與現企業采用的絮凝脫色劑PAM10000元/t相比,在成本略有上升,但是從絮凝脫色水處理工藝比較來看,筆者制備的兩性淀粉印染廢水處理劑處理工藝簡單,能徹底去除染料等有色物質,且處理殘渣易被生物降解,不會對環境造成二次污染。 有污水需要處理的單位,如需了解完整污水處理方案或報價,可以通過污水寶發布方案報價海選公告;全國幾千家環保公司供您選擇,污水寶資深工程師團隊幫您尋找最省錢的污水處理方案,貨比三家花最少的錢將污水處理達標。 污水處理方案咨詢電話:400-6655-288

上一篇:超濾與混凝沉淀處理技術

下一篇:大型電子超純水項目處理技術

分享到
av日韩精品| 香蕉久久免费电影| 日本人妖一区二区| 2019中文字幕全在线观看| a黄色片在线观看| 色婷婷一区二区三区四区| 免费看一级大黄情大片| 久久aⅴ国产紧身牛仔裤| 国产亚洲欧美中文| wwwwww欧美| 午夜一级久久| 国产精品视频26uuu| 蜜臀91精品国产高清在线观看| 日韩精品在线视频美女| a黄色在线观看| 日本黄色一区二区| 视频在线观看免费高清| 国产伦理精品不卡| 精品无人区一区二区三区 | 久久丁香综合五月国产三级网站| 国产精品精品久久久久久| 一区二区三区日本久久久| 精品国产一区久久久| 深夜在线视频| 欧美一区二区三区免费视频| 国产福利视频在线| 欧美日韩成人在线| 在线免费看黄| 精品国产乱子伦一区| 欧美卡一卡二| 欧美电视剧在线看免费| 制服诱惑亚洲| 一区二区成人精品| 成人自拍视频网| 欧美美女操人视频| 午夜精品在线| 欧美日韩国产成人在线| 精品国产91| 国产精品旅馆在线| 欧美电影免费播放| 欧美成人综合一区| 快射av在线播放一区| 在线成人h网| 成人精品视频久久久久| 成人网18免费网站| 欧美日韩久久一区| 日本中文字幕在线视频| 香蕉久久a毛片| 三年中文高清在线观看第6集| 日韩中文字幕一区二区三区| 欧美人与性禽动交精品| 成人福利视频网站| 天天综合网日韩| 亚洲女子a中天字幕| 特黄特色特刺激视频免费播放 | 高清不卡日本v二区在线| 亚洲乱码精品| 精品无人区一区二区三区竹菊| 精品一区二区三区影院在线午夜 | 国产精品v日韩精品v欧美精品网站 | 中文官网资源新版中文第二页在线观看| 中文字幕中文乱码欧美一区二区| 黄色网址三级| 亚洲一区二区四区蜜桃| 日本天码aⅴ片在线电影网站| 亚洲国产婷婷香蕉久久久久久| 成人免费网站www网站高清| 久久精品国产综合| 女人丝袜激情亚洲| 国产精选一区二区| 久久香蕉精品| jizz18欧美| 欧美高清视频不卡网| 99久久精品一区二区成人| 91欧美激情另类亚洲| 青青国产91久久久久久| 欧美综合在线观看视频| 日韩亚洲欧美一区二区三区| 国产精品美女久久久久人| 日产日韩在线亚洲欧美| 美女精品一区二区| 欧美1819sex性处18免费| 欧美色图免费看| 免费在线小视频| 91免费看网站| a级精品国产片在线观看| 日本精品专区| 91av在线精品| 欧美69xxxx| 波多野结衣综合网| 欧美日韩亚洲精品一区二区三区| 国产在线观看免费麻豆| 精品一区二区三区国产| 国产精品国产三级国产普通话99 | 国模 一区 二区 三区| 欧美96在线| 亚洲精品视频免费| 国产一区二区三区免费观看| 岛国片av在线| 亚洲一区尤物| 欧美一级淫片aaaaaaa视频| 中文字幕在线不卡一区二区三区| 一级日本在线| 中文字幕av久久| 欧美日韩高清一区| av伊人久久| 欧美日韩亚洲一| 欧美大片国产精品| 欧美一级二级三级视频| 视频一区二区三区在线观看| 亚洲日本在线天堂| 国产精品美女久久久久人| 神马影院一区二区| 午夜欧美在线一二页| 日韩中文一区二区| 成熟了的熟妇毛茸茸| 欧美日韩免费一区| 久久精品久久久| 波多结衣在线观看| 日韩视频在线观看免费| 国产精品一二三四五| 操欧美女人视频| 国产成人免费观看| 精品动漫一区二区| 日日夜夜一区| 欧美一区免费视频| 久久精品99国产精品酒店日本 | 欧美在线日韩精品| 亚洲在线观看免费| 国产精品伦理久久久久久| 国产91欧美| 精品国产亚洲日本| 亚洲成人第一页| 精品一区二区三区在线| baoyu777.永久免费视频| 88国产精品欧美一区二区三区| 久久免费精品国产久精品久久久久 | 人人爱人人干婷婷丁香亚洲| 黄页免费在线观看视频| 69av在线视频| 一区二区三区视频免费| 亚洲夂夂婷婷色拍ww47 | 久草在线视频网站| 成人黄色av片| 精品国产一二三| 影音先锋日韩资源| 欧美高清电影在线| 亚洲一区 二区 三区| 羞羞视频在线免费看| 正在播放精油久久| 18一19gay欧美视频网站| 日韩色av导航| 中文字幕中文字幕一区| 免播放器亚洲一区| 国产黄色一区| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩亚洲一区二区三区四区| 国产日本欧美一区二区三区| 亚洲成人亚洲激情| 国产一区二区三区免费播放| 欧美二三四区| 免费羞羞视频网站| 国产精品网红直播| 欧美日韩亚洲综合一区| 91成人精品视频| 日韩免费小视频| 簧片在线观看| 中文字幕色呦呦| 亚洲直播在线一区| 国产成人精品视| 国语自产在线不卡| 操人视频在线观看欧美| 色综合天天综合网天天狠天天| 五月婷婷综合网| 欧洲色大大久久| 成人看片毛片免费播放器| 已婚少妇美妙人妻系列| 国产精品一区二区性色av| 在线观看免费一区| 成人国产免费视频| 激情综合网站| 91美女精品| 爆操欧美孕妇| 欧美高清视频一区| 欧美风情在线观看| 欧美丰满高潮xxxx喷水动漫| 91看片淫黄大片一级在线观看| 亚洲人成免费网站| 99精品国自产在线| 91sp网站在线观看入口| 国产精品wwwww| 欧美成人综合一区| 日韩av手机在线观看| 欧美精品一区二区蜜臀亚洲| 国产精品第四页| 奇米色777欧美一区二区| 国产成人调教视频在线观看 | 97超级碰碰人国产在线观看| 日韩一区二区电影| 亚洲超碰97人人做人人爱|